Adéla popsala, jak je cestování pro její rodinu náročné.
Erika
- Věk dítěte v době rozhovoru: 17 let
- Věk dítěte v době diagnostikování nemoci: po narození
- Věk rodiče v době rozhovoru: 39 let
Textová verze
T: Jak epilepsie Vašeho syna ovlivnila život Vaší rodiny?
P: No, tak nejen epilepsie, že jo, on těch postižení má hodně, ale ta epilepsie, jak jsem říkala, je ta nejhorší diagnóza, protože je to strašně ubíjející, ovlivnilo nás to úplně ve všem. Člověk je strašně limitovaný tím, že má takhle postižené dítě, takže se o všechno musíme dělit. Když se jede na dovolenou, tak jeden pečuje doma o dítě, druhý jede. Když se jede do lesa na houby, tak nemůže jet celá rodina. Když chceme do restaurace, nemůžeme jít všichni, protože někdo musí hlídat. Syn má zrovna třeba po záchvatu, naplánujeme si výlet, víme, že je vyčerpaný, takže nemůžeme nikam vyrazit. Prostě ovlivňuje to rodinu úplně ve všem.
Další zkušenosti:
Martin byl svému synovi nablízku i během jeho volnočasových aktivit, vybíral je tak, aby jej bavily.
Adéla popsala, jak je cestování pro její rodinu náročné.
Katka hovořila o cestování se svou dcerou.
Honza konzultoval zahraniční dovolenou s lékařem.
Lucka nastínila, jak se na zahraniční cestu připravovala.
Irena je vděčná za to, že se její syn mohl zúčastnit dětského tábora.
Martin vymyslel program na dovolené tak, aby byl vhodný pro jeho syna.
Honza popsal aktivity, které společně se svým synem podnikají.
