Martin Král mluvil o pořizovací ceně pomůcek.
Martin Král
- Věk dítěte v době rozhovoru: 9 let
- Věk dítěte v době diagnostikování nemoci: 2 měsíce
- Věk rodiče v době rozhovoru: 38 let
Textová verze
P: Určitě s penězi se dá řešit víc věcí. Spousta pomůcek a věcí je dost drahá, dá se to ale zajistit. Partnerka se o to dost snaží a vždycky vydyndá někde něco, nějakou nadaci nebo něco, a dostáváme na to peníze. Bohužel jsou to věci v řádu čtyřiceti tisících. Třeba ty xx trapné za dvacku. Čtyřicet je židle do školy, čtyřicet dva. A vy byste k ní chtěla ještě tady to držátko, to je za dva tisíce. Ono se to pořád násobí. To potom vyleze. Pak je ta židle za šedesát, ani nevím, jestli jsme měli za čtyřicet, nebo za šedesát. Nevím. Takže jo, peníze v tom hrajou taky roli.
Další zkušenosti:
Ketogenní dieta a léky byly pro Petru 36nákladnou záležitostí.
Jarek popsal, jak epilepsie syna ovlivnila finanční situaci rodiny.
Adéla se synem dříve využívaly rehabilitace hrazené pojišťovnou, nyní jsou spokojenější se soukromým, placeným cvičením.
Martin Král mluvil o pořizovací ceně pomůcek.
Andrea byla vděčná svým kamarádkám, které jí přispěly na terapii pro dceru.
Než seSabině podařilo získat příspěvek na péči, živil několik měsíců rodinu partner.
Martin se o nároku na příspěvek dozvěděl až po několika letech od jiných rodičů dětí s epilepsií.
Michal a Jana si nebyli jistí, zda mají nárok na příspěvek na péči. Proces jeho získání je podle nich náročný.
Lence byl přiznán příspěvek na péči stupně 3, po dvou letech jí byl ale odebrán.
Jiří popsal, s jakými komplikacemi se setkal na úřadech.
Lucka nastiňuje, že pojistit epileptika je takřka nemožné.
Miroslav synovu epilepsii nevnímá jako finanční zátěž.
