Miroslav synovu epilepsii nevnímá jako finanční zátěž.
Miroslav
- Věk dítěte v době rozhovoru: 2 roky
- Věk dítěte v době diagnostikování nemoci: 1 rok
- Věk rodiče v době rozhovoru: 36 let
Textová verze
T: Teď jste se tak trochu dotkl té finanční zátěže. Můžete mi povědět, jak to vnímáte, jestli je to pro vás zatěžující?
P: Tak hodně peněz teď vydáváme za věci, za které jsme je dřív nevydávali. Třeba ta hipoterapie, kterou pojišťovna neplatí. Je to třikrát ročně po dvanácti tisících, to je jenom terapie plus ten pobyt. Čili to se rodina trošku prohne. Ale zase syn má teď příspěvek na péči, a když si to člověk spočítá, tak ten příspěvek na péči jde tady na tyhle věci a nějak se to prostě šul nul pokryje. Takže žádnou zvýšenou zátěž nevnímám.
Další zkušenosti:
Ketogenní dieta a léky byly pro Petru 36nákladnou záležitostí.
Jarek popsal, jak epilepsie syna ovlivnila finanční situaci rodiny.
Adéla se synem dříve využívaly rehabilitace hrazené pojišťovnou, nyní jsou spokojenější se soukromým, placeným cvičením.
Martin Král mluvil o pořizovací ceně pomůcek.
Andrea byla vděčná svým kamarádkám, které jí přispěly na terapii pro dceru.
Než seSabině podařilo získat příspěvek na péči, živil několik měsíců rodinu partner.
Martin se o nároku na příspěvek dozvěděl až po několika letech od jiných rodičů dětí s epilepsií.
Michal a Jana si nebyli jistí, zda mají nárok na příspěvek na péči. Proces jeho získání je podle nich náročný.
Lence byl přiznán příspěvek na péči stupně 3, po dvou letech jí byl ale odebrán.
Jiří popsal, s jakými komplikacemi se setkal na úřadech.
Lucka nastiňuje, že pojistit epileptika je takřka nemožné.
Miroslav synovu epilepsii nevnímá jako finanční zátěž.
