Michaela byla překvapená, kolik organizací pro lidi se sluchovým postižením existuje.

---

Michaela

• Věk v době rozhovoru: 27 let (Michaela), 1 rok (syn) 
• Věk dítěte v době diagnostikování: od narození
• Sluchová ztráta dítěte: úplná
• Kompenzační pomůcka: kochleární implantáty

• Zobrazit celý profil

Textová verze

T: Je něco, co byste v rámci péče o děti s vadou sluchu ještě uvítala a třeba víte, že to v zahraničí je a v České republice není? Nebo jestli máte nějaký svůj nápad, co by bylo potřeba ještě zavést? 

P: Ne, co jsem se zatím stihla rozkoukat, je tady opravdu spousta lidí, co to podporují, jak ty děti, tak rodiny. Setkávání rodičů i facebooková stránka, kde se lidé různě podporují, píšou třeba o tom, že malé dítě jde na operaci, pak že už je po operaci. Teď se tam domlouvá setkání těch velkých, dospělých uživatelů implantátu. Takže já si myslím, že sociální sítě a veškeré aktivity logopedů, Tamtamu a různých dalších, já jsem byla překvapená, kolik takových sdružení pro sluchově postižené existuje a každé pracuje pro děti, pro rodiny, pro dospělé.  Takže já si myslím, že těch aktivit a té podpory je hodně. Jenom člověk musí trošku hledat, ale ten Tamtam je skvělý v tom, že spoustu informací ví anebo má nakontaktované další rodiče, kteří třeba znají zase něco dalšího nebo poradí. Takže nemám nic, co by mi chybělo nebo bych si říkala „jé, v zahraničí mají super věc“.